En İyi Fiyatlar Bitki Hormonu İndol-3-Asetik Asit Iaa

Natüre

İndolasetik asit organik bir maddedir. Saf ürünler renksiz yaprak kristalleri veya kristal tozlardır. Işığa maruz kaldığında pembeye döner. Erime noktası 165-166℃(168-170℃). Susuz etanol, etil asetat, dikloroetan, eter ve asetonda çözünür. Benzen, toluen, benzin ve kloroformda çözünmez. Suda çözünmez, sulu çözeltisi ultraviyole ışıkla ayrıştırılabilir, ancak görünür ışığa karşı kararlıdır. Sodyum tuzu ve potasyum tuzu asidin kendisinden daha kararlıdır ve suda kolayca çözünür. Kolayca 3-metilindole (skatine) dekarboksile edilir. Bitki büyümesine karşı bir ikiliği vardır ve bitkinin farklı kısımları buna karşı farklı hassasiyete sahiptir, genellikle kök tomurcuktan daha büyüktür ve gövdeden daha büyüktür. Farklı bitkiler buna karşı farklı hassasiyete sahiptir.

Hazırlanış yöntemi

3-indol asetonitril, indol, formaldehit ve potasyum siyanürün 150℃, 0,9~1MPa'da reaksiyonuyla oluşur ve daha sonra potasyum hidroksit ile hidrolize edilir. Veya indolün glikolik asitle reaksiyonuyla. 3L paslanmaz çelik bir otoklavda, 270g(4,1mol)%85 potasyum hidroksit, 351g(3mol) indol eklendi ve daha sonra 360g(3,3mol)%70 hidroksi asetik asit sulu çözeltisi yavaşça eklendi. 250℃'ye kadar kapalı ısıtma, 18 saat karıştırma. 50℃'nin altına soğutun, 500 ml su ekleyin ve potasyum indol-3-asetatı çözmek için 100℃'de 30 dakika karıştırın. 25℃'ye soğutun, otoklav malzemesini suya dökün ve toplam hacim 3L olana kadar su ekleyin. Sulu tabaka 500 ml etil eter ile ekstre edildi, 20-30℃'de hidroklorik asit ile asitleştirildi ve indol-3-asetik asit ile çöktürüldü. Süzün, soğuk suda yıkayın, ışıktan uzakta kurutun, ürün 455-490g.

Biyokimyasal önemi

Mülk

Işık ve havada kolayca ayrışır, uzun süre saklanamaz. İnsanlar ve hayvanlar için güvenlidir. Sıcak su, etanol, aseton, eter ve etil asetatta çözünür, su, benzen, kloroformda az çözünür; alkali çözeltide stabildir ve önce az miktarda %95 alkolde çözülür ve daha sonra saf ürün kristalizasyonu ile hazırlandığında uygun miktarda suda çözülür.

Kullanmak

Bitki büyüme uyarıcısı ve analitik reaktif olarak kullanılır. 3-indol asetik asit ve 3-indol asetaldehit, 3-indol asetonitril ve askorbik asit gibi diğer oksin maddeleri doğada doğal olarak bulunur. Bitkilerde 3-indol asetik asit biyosentezinin öncüsü triptofandır. Oksinin temel rolü bitki büyümesini düzenlemektir, sadece büyümeyi teşvik etmekle kalmaz, aynı zamanda büyümeyi ve organ oluşumunu da engeller. Oksin bitki hücrelerinde sadece serbest halde bulunmaz, aynı zamanda biyopolimerik aside vb. güçlü bir şekilde bağlanan bağlı oksin içinde de bulunur. Oksin ayrıca indol-asetil asparagin, apentoz indol-asetil glikoz vb. gibi özel maddelerle konjugasyonlar oluşturur. Bu, hücrede oksinin depolanma yöntemi ve ayrıca fazla oksinin toksisitesini gidermek için bir detoksifikasyon yöntemi olabilir.

Etki

Bitki oksini. Bitkilerdeki en yaygın doğal büyüme hormonu indolasetik asittir. İndolasetik asit, bitki sürgünlerinin, filizlerin, fidelerin vb. üst tomurcuk ucunun oluşumunu destekleyebilir. Öncülü triptofandır. İndolasetik asit,bitki büyüme hormonu. Somatin, konsantrasyonuyla ilgili birçok fizyolojik etkiye sahiptir. Düşük konsantrasyon büyümeyi teşvik edebilir, yüksek konsantrasyon büyümeyi engeller ve hatta bitkinin ölmesine neden olur, bu inhibisyon etilen oluşumunu indükleyip indükleyemediğiyle ilgilidir. Oksinin fizyolojik etkileri iki düzeyde ortaya çıkar. Hücresel düzeyde, oksin kambiyum hücre bölünmesini uyarabilir; Dal hücresi uzamasını uyarmak ve kök hücresi büyümesini inhibe etmek; Ksilem ve floem hücre farklılaşmasını teşvik etmek, saç kesme köklerini teşvik etmek ve kallus morfogenezisini düzenlemek. Organ ve tüm bitki düzeyinde, oksin fideden meyve olgunluğuna kadar etki eder. Oksin, geri dönüşümlü kırmızı ışık inhibisyonu ile fide mezokotil uzamasını kontrol etti; İndolasetik asit dalın alt tarafına aktarıldığında, dal jeotropizm üretecektir. Fototropizm, indolasetik asit dalların arkadan aydınlatılmış tarafına aktarıldığında meydana gelir. İndolasetik asit tepe baskınlığına neden oldu. Yaprak senesensini geciktirdi; Yapraklara uygulanan oksin, absisyonu engellerken absisyonun proksimal ucuna uygulanan oksin absisyonu teşvik etti. Oksin, çiçeklenmeyi teşvik eder, partenokarpi gelişimini başlatır ve meyve olgunlaşmasını geciktirir.

Uygula

İndolasetik asit geniş bir spektruma ve birçok kullanıma sahiptir, ancak bitkilerde kolayca parçalanıp atıldığı için yaygın olarak kullanılmaz. İlk aşamada, domateslerin partenokarp ve meyve tutumunu teşvik etmek için kullanılmıştır. Çiçeklenme aşamasında, çekirdeksiz domates meyvesi oluşturmak ve meyve tutum oranını artırmak için çiçekler 3000 mg/l sıvı ile ıslatılmıştır. En eski kullanımlardan biri çeliklerin köklenmesini teşvik etmekti. Çeliklerin tabanını 100 ila 1000 mg/l tıbbi solüsyonla ıslatmak, çay ağacı, sakız ağacı, meşe ağacı, metasequoia, biber ve diğer mahsullerin tesadüfi köklerinin oluşumunu teşvik edebilir ve besinsel üreme oranını hızlandırabilir. 1~10 mg/l indolasetik asit ve 10 mg/L oksamilin, pirinç fidelerinin köklenmesini teşvik etmek için kullanılmıştır. 25 ila 400 mg/l sıvı sprey krizantem bir kez (9 saatlik fotoperiyotta), çiçek tomurcuklarının ortaya çıkmasını engelleyebilir, çiçeklenmeyi geciktirebilir. Uzun güneş ışığında 10 -5 mol/l konsantrasyona kadar bir kez püskürtüldüğünde, dişi çiçekleri artırabilir. Pancar tohumlarının işlenmesi çimlenmeyi teşvik eder ve kök yumrusu verimini ve şeker içeriğini artırır.

Oksin'e giriş
giriiş

Oksin (auxin), doymamış aromatik bir halka ve bir asetik asit yan zinciri içeren bir endojen hormon sınıfıdır, İngilizce kısaltması IAA, uluslararası ortak adı indol asetik asittir (IAA). 1934'te Guo Ge ve arkadaşları bunu indol asetik asit olarak tanımladılar, bu nedenle indol asetik asidi genellikle oksinin eşanlamlısı olarak kullanmak gelenekseldir. Oksin, uzatılmış genç yapraklarda ve apikal meristemde sentezlenir ve floemin uzun mesafeli taşınmasıyla yukarıdan tabana doğru birikir. Kökler ayrıca aşağıdan yukarıya taşınan oksin üretir. Bitkilerdeki oksin, bir dizi ara ürün aracılığıyla triptofandan oluşur. Ana yol indol asetaldehittir. İndol asetaldehit, triptofanın indol pirüvata oksidasyonu ve deaminasyonu ve ardından dekarboksilasyonuyla oluşabilir veya triptofanın triptamine oksidasyonu ve deaminasyonuyla oluşabilir. İndol asetaldehit daha sonra indol asetik aside yeniden oksitlenir. Bir diğer olası sentetik yol, triptofanın indol asetonitrilden indol asetik aside dönüştürülmesidir. İndol asetik asit, bitkilerde aspartik asitle indol asetil aspartik aside, inositolle indol asetik aside inositole, glikozla glikozide ve proteinle indol asetik asit-protein kompleksine bağlanarak etkisiz hale getirilebilir. Bağlı indol asetik asit genellikle bitkilerdeki indol asetik asidin %50-90'ını oluşturur ve bu, bitki dokularında oksinin bir depolama formu olabilir. İndol asetik asit, bitki dokularında yaygın olan indol asetik asidin oksidasyonu ile ayrıştırılabilir. Oksinlerin konsantrasyonlarıyla ilişkili birçok fizyolojik etkisi vardır. Düşük konsantrasyon büyümeyi destekleyebilir, yüksek konsantrasyon büyümeyi engelleyebilir ve hatta bitkinin ölmesine neden olabilir, bu engelleme etilen oluşumunu indükleyip tetikleyemeyeceğiyle ilgilidir. Oksinin fizyolojik etkileri iki düzeyde ortaya çıkar. Hücresel düzeyde, oksin kambiyum hücre bölünmesini uyarabilir; Dal hücresi uzamasını uyararak ve kök hücresi büyümesini engelleyerek; Ksilem ve floem hücre farklılaşmasını teşvik ederek, saç kesme köklerini destekleyerek ve kallus morfogenezisini düzenleyerek. Organ ve tüm bitki düzeyinde, oksin fideden meyve olgunluğuna kadar etki eder. Oksin, geri dönüşümlü kırmızı ışık inhibisyonu ile fide mezokotil uzamasını kontrol eder; İndolasetik asit dalın alt tarafına aktarıldığında, dal jeotropizm üretecektir. Fototropizm, indolasetik asit dalların arkadan aydınlatılmış tarafına aktarıldığında meydana gelir. İndolasetik asit tepe baskınlığına neden olur. Yaprak senesansını geciktirir; Yapraklara uygulanan oksin, absisyonu engellerken, absisyonun proksimal ucuna uygulanan oksin absisyonu destekler. Oksin çiçeklenmeyi destekler, partenokarpi gelişimini başlatır ve meyve olgunlaşmasını geciktirir. Birisi hormon reseptörleri kavramını ortaya attı. Bir hormon reseptörü, ilgili hormona özel olarak bağlanan ve ardından bir dizi reaksiyon başlatan büyük bir moleküler hücre bileşenidir. İndolasetik asit ve reseptör kompleksinin iki etkisi vardır: birincisi, membran proteinleri üzerinde etki ederek, ortam asitlenmesini, iyon pompası taşınmasını ve hızlı bir reaksiyon olan gerilim değişimini etkiler (< 10 dakika); İkincisi, nükleik asitler üzerinde etki ederek hücre duvarı değişikliklerine ve yavaş bir reaksiyon olan protein sentezine neden olmaktır (10 dakika). Ortam asitlenmesi hücre büyümesi için önemli bir koşuldur. İndol asetik asit, plazma membranındaki ATP (adenozin trifosfat) enzimini aktive edebilir, hidrojen iyonlarının hücreden dışarı akmasını uyarabilir, ortamın pH değerini düşürebilir, böylece enzim aktive olur, hücre duvarının polisakkaritini hidrolize edebilir, böylece hücre duvarı yumuşar ve hücre genişler. İndol asetik asidin uygulanması, protein sentezini değiştiren spesifik haberci RNA (mRNA) dizilerinin ortaya çıkmasıyla sonuçlandı. İndol asetik asit tedavisi ayrıca hücre duvarının elastikiyetini değiştirerek hücre büyümesinin devam etmesini sağladı. Oksinin büyümeyi teşvik edici etkisi, esas olarak hücrelerin büyümesini, özellikle hücrelerin uzamasını teşvik etmektir ve hücre bölünmesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bitkinin ışık uyarımını hisseden kısmı sapın ucudur, ancak bükülen kısım ucun alt kısmındadır, çünkü ucun altındaki hücreler büyüyüp genişlemektedir ve oksine en duyarlı dönemdir, bu nedenle oksin büyümesi üzerinde en büyük etkiye sahiptir. Yaşlanan doku büyüme hormonu işe yaramaz. Oksinin meyvelerin gelişimini ve çeliklerin köklenmesini teşvik edebilmesinin nedeni, oksinin bitkideki besin dağılımını değiştirebilmesi ve oksin dağılımının zengin olduğu kısımda daha fazla besin maddesi elde edilerek bir dağıtım merkezi oluşturmasıdır. Oksin, çekirdeksiz domates oluşumunu indükleyebilir çünkü döllenmemiş domates tomurcuklarına oksin uygulandıktan sonra, domates tomurcuğunun ovaryumu besinlerin dağıtım merkezi haline gelir ve yaprakların fotosentezi ile üretilen besinler sürekli olarak ovaryuma taşınır ve ovaryum gelişir.

Üretim, taşıma ve dağıtım

Oksin sentezinin ana kısımları, esas olarak genç tomurcuklar, yapraklar ve gelişen tohumlar olan meristant dokulardır. Oksin, bitki gövdesinin tüm organlarına dağılmıştır, ancak koleopedia, tomurcuklar, kök apeks meristemi, kambiyum, gelişen tohumlar ve meyveler gibi kuvvetli büyüme kısımlarında nispeten yoğunlaşmıştır. Bitkilerde oksin taşınmasının üç yolu vardır: yanal taşıma, polar taşıma ve polar olmayan taşıma. Yanal taşıma (tek taraflı ışık nedeniyle koleoptilin ucundaki oksinin arka ışık taşınması, enine olduğunda bitkilerin köklerinde ve gövdelerinde oksinin yere yakın yan taşınması). Polar taşıma (morfolojinin üst ucundan morfolojinin alt ucuna). Polar olmayan taşıma (olgun dokularda, oksin floem yoluyla polar olmayan şekilde taşınabilir).

Fizyolojik eylemin ikiliği

Düşük konsantrasyon büyümeyi teşvik eder, yüksek konsantrasyon büyümeyi engeller. Farklı bitki organlarının optimum oksin konsantrasyonu için farklı gereksinimleri vardır. Optimum konsantrasyon kökler için yaklaşık 10E-10mol/L, tomurcuklar için 10E-8mol/L ve gövdeler için 10E-5mol/L idi. Oksin analogları (naftalin asetik asit, 2, 4-D, vb. gibi) genellikle bitki büyümesini düzenlemek için üretimde kullanılır. Örneğin fasulye filizi üretildiğinde, gövde büyümesi için uygun konsantrasyon fasulye filizlerini işlemek için kullanılır. Sonuç olarak, kökler ve tomurcuklar inhibe edilir ve hipokotilden gelişen gövdeler çok gelişmiş olur. Bitki gövdesi büyümesinin en üst avantajı, bitkilerin oksin için taşıma özellikleri ve oksinin fizyolojik etkilerinin ikiliği tarafından belirlenir. Bitki gövdesinin tepe tomurcuğu oksin üretiminin en aktif kısmıdır, ancak tepe tomurcuğunda üretilen oksin konsantrasyonu aktif taşıma yoluyla sürekli olarak gövdeye taşınır, bu nedenle tepe tomurcuğundaki oksin konsantrasyonu yüksek değildir, genç gövdedeki konsantrasyon ise daha yüksektir. Gövde büyümesi için en uygun olanıdır, ancak tomurcuklar üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir. Üst tomurcuğa daha yakın pozisyonda oksin konsantrasyonu ne kadar yüksekse, yan tomurcuk üzerindeki engelleyici etki o kadar güçlüdür, bu nedenle birçok uzun bitki pagoda şekli oluşturur. Bununla birlikte, tüm bitkilerde güçlü bir tepe hakimiyeti yoktur ve bazı çalılar, tepe tomurcuğunun gelişmesinden bir süre sonra bozulmaya veya hatta küçülmeye başlar ve orijinal tepe hakimiyetini kaybeder, bu nedenle çalının ağaç şekli bir pagoda değildir. Yüksek oksin konsantrasyonu bitki büyümesini engelleme etkisine sahip olduğundan, yüksek konsantrasyonda oksin analoglarının üretimi, özellikle dikotiledon yabani otlar için herbisit olarak da kullanılabilir.

Oksin analogları: NAA, 2, 4-D. Çünkü oksin bitkilerde az miktarda bulunur ve muhafazası kolay değildir. Bitki büyümesini kimyasal sentez yoluyla düzenlemek için insanlar benzer etkilere sahip, seri üretilebilen ve tarımsal üretimde yaygın olarak kullanılan oksin analoglarını bulmuşlardır. Yer çekiminin oksin dağılımına etkisi: Gövdelerin arka plan büyümesi ve köklerin yer çekimi nedeniyle oluşur, bunun nedeni yer çekiminin oksinin eşit olmayan dağılımına neden olmasıdır, oksin gövdenin yakın tarafında daha fazla, arka tarafında ise daha az dağılmıştır. Gövdedeki optimum oksin konsantrasyonu yüksek olduğundan, gövdenin yakın tarafındaki daha fazla oksin bunu desteklemiş, böylece gövdenin yakın tarafı arka taraftan daha hızlı büyümüş ve gövdenin yukarı doğru büyümesini sağlamıştır. Kökler için, köklerdeki oksinin optimum konsantrasyonu çok düşük olduğundan, toprak tarafına yakın daha fazla oksinin kök hücrelerinin büyümesi üzerinde engelleyici bir etkisi vardır, bu nedenle toprak tarafına yakın büyüme arka tarafa göre daha yavaştır ve köklerin jeotropik büyümesi korunur. Yerçekimi olmadan, kökler mutlaka aşağıya doğru büyümez. Ağırlıksızlığın bitki büyümesi üzerindeki etkisi: kökün toprağa doğru büyümesi ve gövdenin yerden uzağa büyümesi, dünyanın yerçekimi tarafından indüklenir, bu da dünyanın yerçekiminin indüklenmesi altında oksinin eşit olmayan dağılımından kaynaklanır. Uzayın ağırlıksız durumunda, yerçekiminin kaybı nedeniyle, gövdenin büyümesi geriye dönüklüğünü kaybedecek ve kökler de toprak büyümesinin özelliklerini kaybedecektir. Ancak, gövde büyümesinin tepe avantajı hala mevcuttur ve oksinin kutupsal taşınması yerçekiminden etkilenmez.