En İyi Fiyatlar Bitki Hormonu İndol-3-Asetik Asit Iaa
Nature
İndolasetik asit organik bir maddedir. Saf ürünler renksiz yaprak kristalleri veya kristal tozlardır. Işığa maruz kaldığında pembeye döner. Erime noktası 165-166℃(168-170℃). Susuz etanol, etil asetat, dikloroetan, eter ve asetonda çözünür. Benzen, toluen, benzin ve kloroformda çözünmez. Suda çözünmez, sulu çözeltisi ultraviyole ışıkla ayrışabilir, ancak görünür ışığa karşı kararlıdır. Sodyum tuzu ve potasyum tuzu asidin kendisinden daha kararlıdır ve suda kolayca çözünür. Kolayca 3-metilindole (skatin) dekarboksile edilir. Bitki büyümesine karşı bir ikiliğe sahiptir ve bitkinin farklı kısımları ona karşı farklı hassasiyete sahiptir, genellikle kök, tomurcuk gövdeden daha büyüktür. Farklı bitkiler ona karşı farklı hassasiyete sahiptir.
Hazırlama yöntemi
3-indol asetonitril, indol, formaldehit ve potasyum siyanürün 150°C'de, 0,9-1MPa'da reaksiyonu ve ardından potasyum hidroksit ile hidrolize edilmesiyle oluşur. Veya indolün glikolik asitle reaksiyonuyla. 3 litrelik paslanmaz çelik bir otoklavda, 270 g (4,1 mol) %85 potasyum hidroksit, 351 g (3 mol) indol ve ardından 360 g (3,3 mol) %70 hidroksi asetik asit sulu çözeltisi yavaşça eklenir. 250°C'ye kadar kapalı ısıtma, 18 saat karıştırma. 50°C'nin altına soğutun, 500 ml su ekleyin ve potasyum indol-3-asetatı çözmek için 100°C'de 30 dakika karıştırın. 25°C'ye soğutun, otoklav malzemesini suya dökün ve toplam hacim 3 litreye ulaşana kadar su ekleyin. Sulu tabaka 500 ml etil eter ile ekstre edildi, 20-30°C'de hidroklorik asit ile asitlendirildi ve indol-3-asetik asit ile çöktürüldü. Süzün, soğuk suda yıkayın, ışıktan uzakta kurutun, ürün 455-490 g.
Biyokimyasal önemi
Mülk
Işık ve havada kolayca ayrışır, depolaması dayanıklı değildir. İnsanlar ve hayvanlar için güvenlidir. Sıcak su, etanol, aseton, eter ve etil asetatta çözünür, su, benzen, kloroformda az çözünür; alkali çözeltide stabildir ve saf ürün kristalizasyonu ile hazırlandığında önce az miktarda %95'lik alkolde çözülür, ardından uygun miktarda suda çözülür.
Kullanmak
Bitki büyüme uyarıcısı ve analitik reaktif olarak kullanılır. 3-indol asetik asit ve 3-indol asetaldehit, 3-indol asetonitril ve askorbik asit gibi diğer oksin maddeleri doğada doğal olarak bulunur. Bitkilerde 3-indol asetik asit biyosentezinin öncüsü triptofandır. Oksinin temel rolü bitki büyümesini düzenlemek, sadece büyümeyi teşvik etmek değil, aynı zamanda büyümeyi ve organ gelişimini engellemektir. Oksin bitki hücrelerinde sadece serbest halde bulunmaz, aynı zamanda biyopolimerik asit vb. ile güçlü bir şekilde bağlanan bağlı oksin halinde de bulunur. Oksin ayrıca indol-asetil asparagin, apentoz indol-asetil glukoz vb. gibi özel maddelerle konjugasyonlar oluşturur. Bu, oksinin hücrede depolanma yöntemi ve aynı zamanda fazla oksinin toksisitesini gidermek için bir detoksifikasyon yöntemi olabilir.
Etki
Bitki oksini. Bitkilerde en yaygın doğal büyüme hormonu indolasetik asittir. İndolasetik asit, bitki sürgünlerinin, filizlerin, fidelerin vb. üst tomurcuklarının oluşumunu destekleyebilir. Öncülü triptofandır. İndolasetik asit,bitki büyüme hormonu. Somatin, konsantrasyonuyla ilgili birçok fizyolojik etkiye sahiptir. Düşük konsantrasyon büyümeyi teşvik edebilir, yüksek konsantrasyon büyümeyi engelleyebilir ve hatta bitkinin ölmesine neden olabilir, bu inhibisyon etilen oluşumunu indükleyip indükleyemediğiyle ilgilidir. Oksinin fizyolojik etkileri iki düzeyde ortaya çıkar. Hücresel düzeyde, oksin kambiyum hücre bölünmesini uyarabilir; Dal hücresi uzamasını uyararak ve kök hücresi büyümesini inhibe ederek; Ksilem ve floem hücre farklılaşmasını teşvik ederek, saç kesme köklerini teşvik ederek ve kallus morfogenezini düzenleyerek. Organ ve tüm bitki düzeyinde, oksin fideden meyve olgunluğuna kadar etki eder. Oksin, geri dönüşümlü kırmızı ışık inhibisyonu ile fide mezokotil uzamasını kontrol etti; İndolasetik asit dalın alt tarafına aktarıldığında, dal jeotropizm üretecektir. Fototropizm, indolasetik asit dalların arkadan aydınlatılmış tarafına aktarıldığında meydana gelir. İndolasetik asit apeks baskınlığına neden oldu. Yaprak senesensini geciktirdi; Yapraklara uygulanan oksin, yaprak dökümünü engellerken, yaprak dökümünün proksimal ucuna uygulanan oksin, yaprak dökümünü teşvik etti. Oksin, çiçeklenmeyi teşvik eder, partenokarpi gelişimini başlatır ve meyve olgunlaşmasını geciktirir.
Uygula
İndolasetik asit geniş bir spektruma ve birçok kullanım alanına sahiptir, ancak bitkilerde kolayca parçalanıp ayrışabildiği için yaygın olarak kullanılmaz. İlk aşamada, domateslerin partenokarp ve meyve tutumunu teşvik etmek için kullanılmıştır. Çiçeklenme aşamasında, çiçekler çekirdeksiz domates meyvesi oluşturmak ve meyve tutum oranını artırmak için 3000 mg/l sıvı ile ıslatılmıştır. En eski kullanımlardan biri çeliklerin köklenmesini teşvik etmekti. Çeliklerin tabanını 100 ila 1000 mg/l tıbbi solüsyonla ıslatmak, çay ağacı, sakız ağacı, meşe ağacı, metasequoia, biber ve diğer mahsullerin tesadüfi köklerinin oluşumunu teşvik edebilir ve besinsel üreme oranını hızlandırabilir. 1~10 mg/l indolasetik asit ve 10 mg/L oksamilin, pirinç fidelerinin köklenmesini teşvik etmek için kullanılmıştır. 9 saatlik fotoperiyotta bir kez 25 ila 400 mg/l sıvı krizantem püskürtmek, çiçek tomurcuklarının çıkmasını engelleyebilir ve çiçeklenmeyi geciktirebilir. Uzun güneş ışığında yetiştirilen 10-5 mol/l konsantrasyonda bir kez püskürtmek, dişi çiçek sayısını artırabilir. Pancar tohumlarının işlenmesi çimlenmeyi teşvik eder ve kök yumrusu verimini ve şeker içeriğini artırır.
Oksin'e giriş
giriiş
Oksin (auxin), doymamış aromatik bir halka ve bir asetik asit yan zinciri içeren bir endojen hormon sınıfıdır. Uluslararası ortak adı olan İngilizce kısaltması IAA, indol asetik asittir (IAA). 1934 yılında Guo Ge ve arkadaşları bunu indol asetik asit olarak tanımladılar, bu nedenle genellikle oksinin eşanlamlısı olarak indol asetik asit kullanılır. Oksin, uzamış genç yapraklarda ve apikal meristemde sentezlenir ve floemin uzun mesafeli taşınmasıyla yukarıdan tabana doğru birikir. Kökler de aşağıdan yukarıya taşınan oksin üretir. Bitkilerde oksin, bir dizi ara ürün aracılığıyla triptofandan oluşur. Ana yol indol asetaldehittir. İndol asetaldehit, triptofanın indol piruvata oksidasyonu ve deaminasyonu ve ardından dekarboksilasyonu ile oluşabilir veya triptofanın triptamine oksidasyonu ve deaminasyonu ile oluşabilir. İndol asetaldehit daha sonra indol asetik aside yeniden oksitlenir. Bir diğer olası sentetik yol, triptofanın indol asetonitrilden indol asetik aside dönüştürülmesidir. İndol asetik asit, bitkilerde aspartik asitle indol asetilaspartik aside, inositolle indol asetik aside inositole, glikozla glikozide ve proteinle indol asetik asit-protein kompleksine bağlanarak inaktive edilebilir. Bağlı indol asetik asit genellikle bitkilerdeki indol asetik asidin %50-90'ını oluşturur ve bu, bitki dokularında oksinin depo formu olabilir. İndol asetik asit, bitki dokularında yaygın olan indol asetik asidin oksidasyonu ile ayrıştırılabilir. Oksinlerin konsantrasyonlarıyla ilişkili birçok fizyolojik etkisi vardır. Düşük konsantrasyon büyümeyi destekleyebilirken, yüksek konsantrasyon büyümeyi engelleyebilir ve hatta bitkinin ölmesine neden olabilir; bu inhibisyon, etilen oluşumunu indükleyip tetikleyemediğiyle ilgilidir. Oksinin fizyolojik etkileri iki düzeyde ortaya çıkar. Hücresel düzeyde oksin, kambiyum hücre bölünmesini uyarabilir; Dal hücrelerinin uzamasını uyararak ve kök hücrelerinin büyümesini engelleyerek; Ksilem ve floem hücrelerinin farklılaşmasını teşvik ederek, saç kesim köklerini destekleyerek ve kallus morfogenezini düzenleyerek etki gösterir. Organ ve tüm bitki düzeyinde oksin, fideden meyve olgunluğuna kadar etki eder. Oksin, geri dönüşümlü kırmızı ışık inhibisyonu ile fide mezokotil uzamasını kontrol eder; İndolasetik asit dalın alt tarafına aktarıldığında, dal jeotropizm üretir. Fototropizm, indolasetik asit dalların arkadan aydınlatılmış tarafına aktarıldığında meydana gelir. İndolasetik asit apeks baskınlığına neden olur. Yaprak senesensini geciktirir; Yapraklara uygulanan oksin, absisyonu engellerken, absisyonun proksimal ucuna uygulanan oksin absisyonu teşvik eder. Oksin çiçeklenmeyi teşvik eder, partenokarpi gelişimini başlatır ve meyve olgunlaşmasını geciktirir. Birisi hormon reseptörleri kavramını ortaya attı. Hormon reseptörü, ilgili hormona özel olarak bağlanan ve ardından bir dizi reaksiyonu başlatan büyük bir moleküler hücre bileşenidir. İndolasetik asit ve reseptör kompleksinin iki etkisi vardır: İlk olarak, zar proteinleri üzerinde etki ederek ortamın asitlenmesini, iyon pompası taşınmasını ve hızlı bir reaksiyon olan gerilim değişimini etkiler (< 10 dakika); İkincisi, nükleik asitler üzerinde etki ederek hücre duvarı değişikliklerine ve yavaş bir reaksiyon olan protein sentezine neden olmaktır (10 dakika). Ortam asitlenmesi hücre büyümesi için önemli bir koşuldur. İndolasetik asit, plazma zarındaki ATP (adenozin trifosfat) enzimini aktive edebilir, hidrojen iyonlarının hücreden dışarı akmasını uyarabilir, ortamın pH değerini düşürerek enzimin aktive olmasını sağlayabilir, hücre duvarının polisakkaritini hidrolize ederek hücre duvarının yumuşamasını ve hücrenin genişlemesini sağlayabilir. İndolasetik asit uygulaması, protein sentezini değiştiren spesifik haberci RNA (mRNA) dizilerinin ortaya çıkmasına neden oldu. İndolasetik asit uygulaması ayrıca hücre duvarının elastikiyetini değiştirerek hücre büyümesinin devam etmesini sağladı. Oksinin büyümeyi teşvik edici etkisi esas olarak hücre büyümesini, özellikle de hücrelerin uzamasını teşvik etmektir ve hücre bölünmesi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bitkinin ışık uyarımını hisseden kısmı gövdenin ucudur, ancak bükülen kısım ucun alt kısmındadır. Bunun nedeni ucun altındaki hücrelerin büyüyüp genişlemesi ve oksine en duyarlı dönem olmasıdır, bu nedenle oksin büyümesi üzerinde en fazla etkiye sahiptir. Yaşlanan doku büyüme hormonu işe yaramaz. Oksinin meyvelerin gelişimini ve çeliklerin köklenmesini teşvik edebilmesinin nedeni, oksinin bitkideki besin dağılımını değiştirebilmesi ve oksin dağılımının zengin olduğu kısımda daha fazla besin maddesi elde edilerek bir dağıtım merkezi oluşturmasıdır. Oksin, çekirdeksiz domates oluşumunu indükleyebilir çünkü döllenmemiş domates tomurcuklarına oksin uygulandıktan sonra, domates tomurcuğunun ovaryumu besinlerin dağıtım merkezi haline gelir ve yaprakların fotosentezi ile üretilen besinler sürekli olarak ovaryuma taşınır ve ovaryum gelişir.
Üretim, taşıma ve dağıtım
Oksin sentezinin ana kısımları, esas olarak genç tomurcuklar, yapraklar ve gelişen tohumlar olan meristant dokulardır. Oksin bitki gövdesinin tüm organlarına dağılmış olmakla birlikte, koleopedia, tomurcuklar, kök ucu meristemi, kambiyum, gelişen tohumlar ve meyveler gibi hızlı büyüyen kısımlarda nispeten yoğunlaşmıştır. Bitkilerde oksin taşınmasının üç yolu vardır: yanal taşıma, polar taşıma ve polar olmayan taşıma. Yanal taşıma (tek taraflı ışık nedeniyle koleoptilin ucundaki oksinin arka ışık taşınması, bitkilerin kök ve gövdelerinde transversal olduğunda yere yakın oksinin yanal taşınması). Polar taşıma (morfolojinin üst ucundan alt ucuna). Polar olmayan taşıma (olgun dokularda, oksin floem yoluyla polar olmayan şekilde taşınabilir).
Fizyolojik eylemin ikiliği
Düşük konsantrasyon büyümeyi desteklerken, yüksek konsantrasyon büyümeyi engeller. Farklı bitki organlarının optimum oksin konsantrasyonu için farklı gereksinimleri vardır. Optimum konsantrasyon kökler için yaklaşık 10E-10mol/L, tomurcuklar için 10E-8mol/L ve gövdeler için 10E-5mol/L'dir. Oksin analogları (naftalin asetik asit, 2, 4-D, vb. gibi) genellikle bitki büyümesini düzenlemek için üretimde kullanılır. Örneğin, fasulye filizi üretildiğinde, gövde büyümesi için uygun konsantrasyon fasulye filizlerini işlemek için kullanılır. Sonuç olarak, kökler ve tomurcuklar inhibe edilir ve hipokotilden gelişen gövdeler çok gelişir. Bitki gövdesi büyümesinin en üst avantajı, bitkilerin oksin için taşıma özellikleri ve oksinin fizyolojik etkilerinin ikiliği tarafından belirlenir. Bitki gövdesinin tepe tomurcuğu, oksin üretiminin en aktif kısmıdır, ancak tepe tomurcuğunda üretilen oksin konsantrasyonu aktif taşıma yoluyla sürekli olarak gövdeye taşınır, bu nedenle tepe tomurcuğundaki oksin konsantrasyonu yüksek değilken, genç gövdedeki oksin konsantrasyonu daha yüksektir. Gövde büyümesi için en uygun kısımdır, ancak tomurcuklar üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir. Tepe tomurcuğuna yakın konumdaki oksin konsantrasyonu ne kadar yüksekse, yan tomurcuk üzerindeki engelleyici etki de o kadar güçlüdür; bu nedenle birçok uzun bitki pagoda şeklini oluşturur. Ancak, tüm bitkilerde güçlü bir tepe baskınlığı yoktur ve bazı çalılar tepe tomurcuğunun gelişiminden bir süre sonra bozulmaya veya hatta büzülmeye başlayarak orijinal tepe baskınlığını kaybeder, bu nedenle çalının ağaç şekli pagoda değildir. Yüksek oksin konsantrasyonu bitki büyümesini engelleme etkisine sahip olduğundan, yüksek konsantrasyonlarda oksin analoglarının üretimi, özellikle dikotiledon yabani otlar için herbisit olarak da kullanılabilir.
Oksin analogları: NAA, 2, 4-D. Çünkü oksin bitkilerde az miktarda bulunur ve korunması kolay değildir. Bitki büyümesini kimyasal sentez yoluyla düzenlemek için insanlar benzer etkilere sahip, seri üretilebilen ve tarımsal üretimde yaygın olarak kullanılan oksin analoglarını bulmuşlardır. Yer çekiminin oksin dağılımına etkisi: Gövdelerin arka plan büyümesi ve köklerin yerde büyümesi yer çekiminden kaynaklanır, bunun nedeni yer çekiminin oksinin eşit olmayan dağılımına neden olmasıdır; oksin gövdenin yakın tarafında daha fazla, arka tarafında ise daha az dağılır. Gövdedeki optimum oksin konsantrasyonu yüksek olduğundan, gövdenin yakın tarafındaki daha fazla oksin bunu teşvik etmiş, böylece gövdenin yakın tarafı arka tarafından daha hızlı büyümüş ve gövdenin yukarı doğru büyümesini sağlamıştır. Kökler için, köklerdeki optimum oksin konsantrasyonu çok düşük olduğundan, toprak tarafına yakın daha fazla oksin kök hücrelerinin büyümesi üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir, bu nedenle toprak tarafına yakın büyüme arka tarafa göre daha yavaştır ve köklerin jeotropik büyümesi korunur. Yerçekimi olmadan, kökler mutlaka aşağıya doğru büyümez. Ağırlıksızlığın bitki büyümesi üzerindeki etkisi: kökün toprağa doğru büyümesi ve gövdenin topraktan uzağa doğru büyümesi, dünyanın yerçekimi tarafından tetiklenir; bu da dünyanın yerçekiminin indüksiyonu altında oksinin eşit olmayan dağılımından kaynaklanır. Uzayın ağırlıksız durumunda, yerçekiminin kaybı nedeniyle, gövdenin büyümesi geriye doğruluğunu kaybedecek ve kökler de toprak büyümesinin özelliklerini kaybedecektir. Ancak, gövde büyümesinin tepe avantajı hala mevcuttur ve oksinin kutupsal taşınması yerçekiminden etkilenmez.
