soruşturmabg

Ekzojen gibberellik asit ve benzilamin, Schefflera dwarfis'in büyümesini ve kimyasını düzenler: kademeli regresyon analizi

Nature.com'u ziyaret ettiğiniz için teşekkür ederiz. Kullandığınız tarayıcı sürümü sınırlı CSS desteğine sahiptir. En iyi sonuçlar için tarayıcınızın daha yeni bir sürümünü kullanmanızı (veya Internet Explorer'da uyumluluk modunu kapatmanızı) öneririz. Bu arada, sürekli desteği sağlamak için siteyi stil veya JavaScript olmadan görüntülüyoruz.
Yemyeşil bir görünüme sahip dekoratif yapraklı bitkiler oldukça değerlidir. Bunu başarmanın bir yolu bitki büyüme düzenleyicilerini bitki büyüme yönetimi araçları olarak kullanmaktır. Çalışma, sisli sulama sistemiyle donatılmış bir serada yapraktan gibberellik asit ve benziladenin hormonu spreyleriyle muamele edilen Schefflera cücesi (bir süs yapraklı bitkisi) üzerinde yürütülmüştür. Hormon, her 15 günde bir üç aşamada 0, 100 ve 200 mg/l konsantrasyonlarında cüce şeflera yapraklarına püskürtülmüştür. Deney, dört tekrarlamalı tamamen rastgele bir tasarımda faktöriyel bazda yürütülmüştür. 200 mg/l konsantrasyonda gibberellik asit ve benziladenin kombinasyonu yaprak sayısı, yaprak alanı ve bitki boyu üzerinde önemli bir etkiye sahipti. Bu muamele ayrıca en yüksek fotosentetik pigment içeriğiyle sonuçlanmıştır. Ek olarak, çözünür karbonhidratlar ve indirgen şekerlerin en yüksek oranları 100 ve 200 mg/L benziladenin ve 200 mg/L gibberellin + benziladenin uygulamalarında gözlendi. Adım adım regresyon analizi, kök hacminin modele giren ilk değişken olduğunu ve varyasyonun %44'ünü açıkladığını gösterdi. Bir sonraki değişken taze kök kütlesiydi ve iki değişkenli model yaprak sayısındaki varyasyonun %63'ünü açıkladı. Yaprak sayısı üzerindeki en büyük pozitif etkiyi, yaprak sayısıyla (0,47) pozitif korelasyon gösteren taze kök ağırlığı (0,43) uyguladı. Sonuçlar, 200 mg/l konsantrasyonunda gibberellik asit ve benziladeninin Liriodendron tulipifera'nın morfolojik büyümesini, klorofil ve karotenoid sentezini önemli ölçüde iyileştirdiğini ve şeker ve çözünür karbonhidrat içeriğini azalttığını gösterdi.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr, Çin ve Tayvan'a özgü Araliaceae familyasından herdem yeşil bir süs bitkisidir1. Bu bitki genellikle bir ev bitkisi olarak yetiştirilir, ancak bu koşullarda yalnızca bir bitki büyüyebilir. Yapraklar, her biri 10-20 cm2 uzunluğunda olan 5 ila 16 yaprakçığa sahiptir. Cüce Schefflera her yıl büyük miktarlarda satılır, ancak modern bahçe yöntemleri nadiren kullanılır. Bu nedenle, bitki büyüme düzenleyicilerinin, bahçe ürünlerinin büyümesini ve sürdürülebilir üretimini iyileştirmek için etkili yönetim araçları olarak kullanılması daha fazla dikkat gerektirir. Günümüzde, bitki büyüme düzenleyicilerinin kullanımı önemli ölçüde artmıştır3,4,5. Gibberellik asit, bitki verimini artırabilen bir bitki büyüme düzenleyicisidir6. Bilinen etkilerinden biri, gövde ve kök uzaması ve artan yaprak alanı dahil olmak üzere vejetatif büyümenin uyarılmasıdır7. Gibberellinlerin en önemli etkisi, boğum aralarının uzaması nedeniyle gövde yüksekliğinde bir artış olmasıdır. Gibberellin üretemeyen bodur bitkilerde gibberellinlerin yapraktan püskürtülmesi, gövde uzamasında ve bitki boyunda artışa neden olur8. 500 mg/l konsantrasyonda gibberellik asit ile çiçek ve yaprakların yapraktan püskürtülmesi, bitki boyunu, yaprak sayısını, genişliğini ve uzunluğunu artırabilir9. Gibberellinlerin çeşitli geniş yapraklı bitkilerin büyümesini teşvik ettiği bildirilmiştir10. Yapraklara gibberellik asit püskürtüldüğünde İskoç çamı (Pinussylvestris) ve beyaz ladin (Piceaglauca) ağaçlarında gövde uzaması gözlemlenmiştir11.
Bir çalışmada, Lily officinalis'te yan dal oluşumu üzerinde üç sitokinin bitki büyüme düzenleyicisinin etkileri incelenmiştir. bend Mevsimsel etkileri incelemek için deneyler sonbahar ve ilkbaharda yürütülmüştür. Sonuçlar kinetin, benziladenin ve 2-preniladeninin ek dalların oluşumunu etkilemediğini göstermiştir. Ancak, 500 ppm benziladenin sonbahar ve ilkbahar deneylerinde sırasıyla 12,2 ve 8,2 alt dalın oluşumuna neden olmuş, kontrol bitkilerinde ise bu sayı 4,9 ve 3,9 olmuştur. Çalışmalar yaz uygulamalarının kış uygulamalarından daha etkili olduğunu göstermiştir12. Başka bir deneyde, Peace Lily var. Tassone bitkileri 10 cm çapındaki saksılarda 0, 250 ve 500 ppm benziladenin ile muamele edilmiştir. Sonuçlar toprak uygulamasının kontrol ve benziladenin ile muamele edilen bitkilerle karşılaştırıldığında ek yaprak sayısını önemli ölçüde artırdığını göstermiştir. Uygulamadan dört hafta sonra yeni ek yapraklar gözlemlenmiş ve maksimum yaprak üretimi uygulamadan sekiz hafta sonra gözlenmiştir. Tedaviden 20 hafta sonra, toprakla muamele edilen bitkilerin boy kazanımı, ön işlem gören bitkilere göre daha azdı13. 20 mg/L konsantrasyonundaki benziladeninin, Croton'da bitki boyunu ve yaprak sayısını önemli ölçüde artırabileceği bildirilmiştir14. Calla zambaklarında, 500 ppm konsantrasyonundaki benziladenin dal sayısında artışa neden olurken, dal sayısı kontrol grubunda en azdı15. Bu çalışmanın amacı, süs yapraklı bir bitki olan Schefflera dwarfa'nın büyümesini iyileştirmek için gibberellik asit ve benziladeninin yapraklara püskürtülmesini araştırmaktır. Bu bitki büyüme düzenleyicileri, ticari yetiştiricilerin yıl boyunca uygun üretimi planlamalarına yardımcı olabilir. Liriodendron tulipifera'nın büyümesini iyileştirmek için hiçbir çalışma yürütülmemiştir.
Bu çalışma, İran'ın Jiloft kentindeki İslam Azad Üniversitesi'nin iç mekan bitki araştırma serasında yürütülmüştür. 25±5 cm yüksekliğinde tek tip Schefflera bodur kök nakilleri hazırlanmış (deneyden altı ay önce çoğaltılmış) ve saksılara ekilmiştir. Saksı plastik, siyah, çapı 20 cm ve yüksekliği 30 cm'dir16.
Bu çalışmada kültür ortamı, hacimce 1:1:1:1 oranında turba, humus, yıkanmış kum ve pirinç kabuğu karışımıydı16. Drenaj için saksının dibine bir kat çakıl taşı yerleştirin. Serada ilkbahar sonu ve yaz aylarında ortalama gündüz ve gece sıcaklıkları sırasıyla 32±2°C ve 28±2°C idi. Bağıl nem >%70'e kadar değişmektedir. Sulama için sisleme sistemi kullanın. Bitkiler ortalama olarak günde 12 kez sulanır. Sonbahar ve yaz aylarında her sulama süresi 8 dakika ve sulamalar arasındaki aralık 1 saattir. Bitkiler benzer şekilde ekimden 2, 4, 6 ve 8 hafta sonra dört kez, 3 ppm konsantrasyonda bir mikro besin çözeltisi (Ghoncheh Co., İran) ile yetiştirildi ve her seferinde 100 ml çözelti ile sulandı. Besin çözeltisi N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm ve eser elementler Fe, Pb, Zn, Mn, Mo ve B içermektedir.
Üç konsantrasyonda gibberellik asit ve bitki büyüme düzenleyicisi benziladenin (Sigma'dan satın alındı) 0, 100 ve 200 mg/L'de hazırlandı ve 15 günlük bir aralıkla üç aşamada bitki tomurcuklarına püskürtüldü17. Çözeltinin ömrünü ve emilim oranını artırmak için çözeltide Tween 20 (%0,1) (Sigma'dan satın alındı) kullanıldı. Sabahın erken saatlerinde, bir püskürtücü kullanarak Liriodendron tulipifera'nın tomurcuklarına ve yapraklarına hormonları püskürtün. Bitkilere damıtılmış su püskürtülür.
Bitki boyu, gövde çapı, yaprak alanı, klorofil içeriği, boğum sayısı, ikincil dal uzunluğu, ikincil dal sayısı, kök hacmi, kök uzunluğu, yaprak, kök, gövde ve kuru taze madde kütlesi, fotosentetik pigment içeriği (klorofil a, klorofil b), toplam klorofil, karotenoidler, toplam pigmentler), indirgen şekerler ve çözünür karbonhidratlar farklı uygulamalarda ölçüldü.
Genç yaprakların klorofil içeriği, püskürtmeden 180 gün sonra, yaprak tazeliğine bağlı olarak sabah 9:30 ile 10:00 arasında bir klorofil ölçer (Spad CL-01) kullanılarak ölçüldü. Ayrıca, yaprak alanı püskürtmeden 180 gün sonra ölçüldü. Her saksıdan sapın üst, orta ve alt kısmından üç yaprak tartılır. Daha sonra bu yapraklar A4 kağıdına şablon olarak kullanılır ve elde edilen desen kesilir. Bir A4 kağıdının ağırlığı ve yüzey alanı da ölçüldü. Daha sonra şablonlanan yaprakların alanı oranlar kullanılarak hesaplanır. Ayrıca, kökün hacmi dereceli silindir kullanılarak belirlendi. Her numunenin yaprak kuru ağırlığı, sap kuru ağırlığı, kök kuru ağırlığı ve toplam kuru ağırlığı, 72 °C'de 48 saat fırında kurutularak ölçüldü.
Klorofil ve karotenoidlerin içeriği Lichtenthaler yöntemi18 ile ölçüldü. Bunu yapmak için 0,1 g taze yaprak 15 ml %80 aseton içeren bir porselen havanda öğütüldü ve filtrelendikten sonra optik yoğunlukları 663,2, 646,8 ve 470 nm dalga boylarında bir spektrofotometre kullanılarak ölçüldü. Cihazı %80 aseton kullanarak kalibre edin. Aşağıdaki denklemi kullanarak fotosentetik pigmentlerin konsantrasyonunu hesaplayın:
Bunlar arasında Chl a, Chl b, Chl T ve Car sırasıyla klorofil a, klorofil b, toplam klorofil ve karotenoidleri temsil eder. Sonuçlar mg/ml bitki olarak sunulmaktadır.
İndirgeyici şekerler Somogy yöntemi19 kullanılarak ölçüldü. Bunu yapmak için, 0,02 g bitki filizi 10 ml damıtılmış su ile bir porselen havanda öğütülür ve küçük bir bardağa dökülür. Camı kaynatın ve ardından bitki özütü elde etmek için Whatman No. 1 filtre kağıdı kullanarak içeriğini süzün. Her özütün 2 ml'sini bir test tüpüne aktarın ve 2 ml bakır sülfat çözeltisi ekleyin. Test tüpünü pamuk yünü ile örtün ve 20 dakika boyunca 100 ° C'lik bir su banyosunda ısıtın. Bu aşamada, Cu2+ aldehit monosakkaritlerinin indirgenmesiyle Cu2O'ya dönüşür ve test tüpünün dibinde somon rengi (terracotta rengi) görünür. Test tüpü soğuduktan sonra 2 ml fosfomolibdik asit ekleyin ve mavi bir renk görünecektir. Renk tüp boyunca eşit şekilde dağılana kadar tüpü kuvvetlice çalkalayın. Bir spektrofotometre kullanarak çözeltinin 600 nm'deki absorbansını okuyun.
Standart eğriyi kullanarak indirgen şekerlerin konsantrasyonunu hesaplayın. Çözünebilir karbonhidratların konsantrasyonu Fales yöntemi20 ile belirlendi. Bunu yapmak için, 0,1 g filiz, çözünür karbonhidratları çıkarmak için 90 °C'de 2,5 ml %80 etanol ile 60 dakika karıştırıldı (her biri 30 dakikalık iki aşama). Daha sonra ekstrakt süzülür ve alkol buharlaştırılır. Elde edilen çökelti 2,5 ml damıtılmış suda çözülür. Her numuneden 200 ml bir test tüpüne dökün ve 5 ml antron indikatörü ekleyin. Karışım 90 °C'de 17 dakika su banyosuna yerleştirildi ve soğutulduktan sonra absorbansı 625 nm'de belirlendi.
Deney, dört tekrarlamalı tamamen rastgele bir tasarıma dayalı faktöriyel bir deneydi. PROC UNIVARIATE prosedürü, varyans analizinden önce veri dağılımlarının normalliğini incelemek için kullanıldı. İstatistiksel analiz, toplanan ham verilerin kalitesini anlamak için tanımlayıcı istatistiksel analizle başladı. Hesaplamalar, büyük veri kümelerini yorumlamayı kolaylaştırmak için basitleştirmek ve sıkıştırmak üzere tasarlandı. Daha sonra daha karmaşık analizler gerçekleştirildi. Veri kümeleri arasındaki farkları belirlemek için ortalama kareleri ve deneysel hataları hesaplamak amacıyla Duncan testi SPSS yazılımı (sürüm 24; IBM Corporation, Armonk, NY, ABD) kullanılarak gerçekleştirildi. Duncan'ın çoklu testi (DMRT), ortalamalar arasındaki farkları (0,05 ≤ p) anlamlılık düzeyinde belirlemek için kullanıldı. Pearson korelasyon katsayısı (r), farklı parametre çiftleri arasındaki korelasyonu değerlendirmek için SPSS yazılımı (sürüm 26; IBM Corp., Armonk, NY, ABD) kullanılarak hesaplandı. Ayrıca, ikinci yıl değişkenlerinin değerlerine dayanarak birinci yıl değişkenlerinin değerlerini tahmin etmek için SPSS yazılımı (v.26) kullanılarak doğrusal regresyon analizi yapıldı. Öte yandan, cüce şeflera yapraklarını kritik olarak etkileyen özellikleri belirlemek için p < 0,01 ile kademeli regresyon analizi yapıldı. Modeldeki her bir özelliğin doğrudan ve dolaylı etkilerini belirlemek için yol analizi yapıldı (değişimi daha iyi açıklayan özelliklere dayanarak). Yukarıdaki tüm hesaplamalar (veri dağılımının normalliği, basit korelasyon katsayısı, kademeli regresyon ve yol analizi) SPSS V.26 yazılımı kullanılarak yapıldı.
Seçilen kültür bitkisi örneklerinin İran'ın ilgili kurumsal, ulusal ve uluslararası yönergelerine ve iç mevzuatına uygun olduğu tespit edildi.
Tablo 1 çeşitli özellikler için ortalama, standart sapma, minimum, maksimum, aralık ve fenotipik varyasyon katsayısının (CV) tanımlayıcı istatistiklerini göstermektedir. Bu istatistikler arasında CV boyutsal olmadığı için özelliklerin karşılaştırılmasına olanak tanır. İndirgeyici şekerler (%40,39), kök kuru ağırlığı (%37,32), kök taze ağırlığı (%37,30), şeker-şeker oranı (%30,20) ve kök hacmi (%30) en yüksek olanlardır. ve klorofil içeriği (%9,88). ) ve yaprak alanı en yüksek indekse (%11,77) sahiptir ve en düşük CV değerine sahiptir. Tablo 1 toplam ıslak ağırlığın en yüksek aralığa sahip olduğunu göstermektedir. Ancak bu özellik en yüksek CV'ye sahip değildir. Bu nedenle, özellik değişikliklerini karşılaştırmak için CV gibi boyutsal olmayan metrikler kullanılmalıdır. Yüksek bir CV, bu özellik için uygulamalar arasında büyük bir fark olduğunu gösterir. Bu deneyin sonuçları düşük şeker uygulamaları arasında kök kuru ağırlığı, taze kök ağırlığı, karbonhidrat-şeker oranı ve kök hacmi özelliklerinde büyük farklılıklar olduğunu göstermiştir.
Varyans analizi sonuçları, gibberellik asit ve benziladenin ile yaprak püskürtme uygulamasının kontrol uygulamasına göre bitki boyu, yaprak sayısı, yaprak alanı, kök hacmi, kök uzunluğu, klorofil indeksi, taze ağırlık ve kuru ağırlık üzerine önemli etkiye sahip olduğunu göstermiştir.
Ortalama değerlerin karşılaştırılması, bitki büyüme düzenleyicilerinin bitki boyu ve yaprak sayısı üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğunu gösterdi. En etkili uygulamalar 200 mg/l konsantrasyonunda gibberellik asit ve 200 mg/l konsantrasyonunda gibberellik asit + benziladenindi. Kontrolle karşılaştırıldığında, bitki boyu ve yaprak sayısı sırasıyla 32,92 kat ve 62,76 kat arttı (Tablo 2).
Yaprak alanı, kontrol ile karşılaştırıldığında tüm varyantlarda önemli ölçüde arttı ve gibberellik asit için 200 mg/l'de gözlemlenen maksimum artış 89,19 cm2'ye ulaştı. Sonuçlar, yaprak alanının artan büyüme düzenleyici konsantrasyonuyla önemli ölçüde arttığını gösterdi (Tablo 2).
Tüm tedaviler kök hacmini ve uzunluğunu kontrole kıyasla önemli ölçüde artırdı. Gibberellik asit + benziladenin kombinasyonu en büyük etkiye sahipti, kök hacmini ve uzunluğunu kontrole kıyasla yarı yarıya artırdı (Tablo 2).
Sap çapı ve boğum arası uzunluğunda en yüksek değerler sırasıyla kontrol ve gibberellik asit + benziladenin 200 mg/l uygulamalarında gözlendi.
Klorofil indeksi kontrole kıyasla tüm varyantlarda arttı. Bu özelliğin en yüksek değeri, kontrolden %30,21 daha yüksek olan gibberellik asit + benziladenin 200 mg/l ile muamele edildiğinde gözlendi (Tablo 2).
Sonuçlar, uygulamanın pigment içeriğinde önemli farklılıklara, şeker ve çözünür karbonhidrat miktarında azalmaya yol açtığını gösterdi.
Gibberellik asit + benziladenin ile tedavi, fotosentetik pigmentlerin maksimum içeriğiyle sonuçlandı. Bu işaret, tüm varyantlarda kontrolden önemli ölçüde daha yüksekti.
Sonuçlar tüm uygulamaların Schefflera cücesinin klorofil içeriğini artırabildiğini gösterdi. Ancak bu özelliğin en yüksek değeri, kontrolden %36,95 daha yüksek olan gibberellik asit + benziladenin uygulamasında gözlendi (Tablo 3).
Klorofil b için elde edilen sonuçlar klorofil a için elde edilen sonuçlarla tamamen benzerdi, tek fark klorofil b içeriğinin kontrolden %67,15 daha fazla olmasıydı (Tablo 3).
İşlem, kontrole kıyasla toplam klorofilde önemli bir artışa neden oldu. Gibberellik asit 200 mg/l + benziladenin 100 mg/l ile işlem, bu özelliğin en yüksek değerine yol açtı ve bu değer kontrolden %50 daha yüksekti (Tablo 3). Sonuçlara göre, kontrol ve 100 mg/l dozunda benziladenin ile işlem, bu özelliğin en yüksek oranlarına yol açtı. Liriodendron tulipifera, karotenoidlerin en yüksek değerine sahiptir (Tablo 3).
Sonuçlar, 200 mg/L konsantrasyonda gibberellik asit ile muamele edildiğinde klorofil a içeriğinin klorofil b içeriğine önemli ölçüde arttığını gösterdi (Şekil 1).
Gibberellik asit ve benziladeninin a/b Ch. Cüce şefleraların oranları üzerindeki etkisi. (GA3: gibberellik asit ve BA: benziladenin). Her bir şekildeki aynı harfler önemli bir fark olmadığını göstermektedir (P < 0,01).
Her bir işlemin bodur şeflera odununun taze ve kuru ağırlığı üzerindeki etkisi kontrolden önemli ölçüde daha yüksekti. 200 mg/l dozunda gibberellik asit + benziladenin en etkili işlemdi ve taze ağırlığı kontrole kıyasla %138,45 oranında artırdı. Kontrole kıyasla, 100 mg/L benziladenin hariç tüm işlemler bitki kuru ağırlığını önemli ölçüde artırdı ve 200 mg/L gibberellik asit + benziladenin bu özellik için en yüksek değeri verdi (Tablo 4).
Varyantların çoğu bu açıdan kontrolden önemli ölçüde farklılaşmış olup, en yüksek değerler 100 ve 200 mg/l benziladenin ile 200 mg/l gibberellik asit + benziladenin'e aitti (Şekil 2).
Cüce şefleralarda çözünebilir karbonhidratlar ve indirgen şekerlerin oranı üzerinde gibberellik asit ve benziladeninin etkisi. (GA3: gibberellik asit ve BA: benziladenin). Her bir şekildeki aynı harfler önemli bir fark olmadığını göstermektedir (P < 0,01).
Gerçek nitelikleri belirlemek ve Liriodendron tulipifera'daki bağımsız değişkenler ile yaprak sayısı arasındaki ilişkiyi daha iyi anlamak için kademeli regresyon analizi yapıldı. Kök hacmi, modele girilen ilk değişkendi ve varyasyonun %44'ünü açıklıyordu. Sonraki değişken taze kök ağırlığıydı ve bu iki değişken yaprak sayısındaki varyasyonun %63'ünü açıklıyordu (Tablo 5).
Adım adım regresyonu daha iyi yorumlamak için yol analizi yapıldı (Tablo 6 ve Şekil 3). Yaprak sayısı üzerindeki en büyük pozitif etki, yaprak sayısıyla (0,47) pozitif korelasyon gösteren taze kök kütlesi (0,43) ile ilişkiliydi. Bu, bu özelliğin verimi doğrudan etkilediğini, diğer özellikler aracılığıyla dolaylı etkisinin ise ihmal edilebilir düzeyde olduğunu ve bu özelliğin bodur şefleralar için ıslah programlarında bir seçilim kriteri olarak kullanılabileceğini göstermektedir. Kök hacminin doğrudan etkisi negatiftir (-0,67). Bu özelliğin yaprak sayısı üzerindeki etkisi doğrudandır, dolaylı etkisi önemsizdir. Bu, kök hacmi ne kadar büyükse yaprak sayısının o kadar küçük olduğunu göstermektedir.
Şekil 4, kök hacmi ve indirgeyici şekerlerin doğrusal regresyonundaki değişiklikleri göstermektedir. Regresyon katsayısına göre, kök uzunluğundaki ve çözünür karbonhidratlardaki her birim değişim, kök hacminin ve indirgeyici şekerlerin 0,6019 ve 0,311 birim değiştiği anlamına gelir.
Büyüme özelliklerinin Pearson korelasyon katsayısı Şekil 5'te gösterilmiştir. Sonuçlar, yaprak sayısı ve bitki boyunun (0,379*) en yüksek pozitif korelasyona ve anlamlılığa sahip olduğunu göstermiştir.
Büyüme oranı korelasyon katsayılarındaki değişkenler arasındaki ilişkilerin ısı haritası. # Y Ekseni: 1-İndeks Ch., 2-Boğum aralığı, 3-LAI, 4-Yaprakların N'si, 5-Bacakların yüksekliği, 6-Gövde çapı. # X ekseni boyunca: A – H indeksi, B – düğümler arasındaki mesafe, C – LAI, D – Yaprağın N'si, E – Bacakların yüksekliği, F – Gövdenin çapı.
Islak ağırlıkla ilgili nitelikler için Pearson korelasyon katsayısı Şekil 6'da gösterilmiştir. Sonuçlar, yaprak ıslak ağırlığı ile yer üstü kuru ağırlığı (0,834**), toplam kuru ağırlık (0,913**) ve kök kuru ağırlığı (0,562*) arasındaki ilişkiyi göstermektedir. Toplam kuru kütle, sürgün kuru kütlesi (0,790**) ve kök kuru kütlesi (0,741**) ile en yüksek ve en önemli pozitif korelasyona sahiptir.
Taze ağırlık korelasyon katsayısı değişkenleri arasındaki ilişkilerin ısı haritası. # Y ekseni: 1 – taze yaprak ağırlığı, 2 – taze tomurcuk ağırlığı, 3 – taze kök ağırlığı, 4 – toplam taze yaprak ağırlığı. # X ekseni: A – taze yaprak ağırlığı, B – taze tomurcuk ağırlığı, CW – taze kök ağırlığı, D – toplam taze ağırlık.
Kuru ağırlıkla ilgili niteliklere ilişkin Pearson korelasyon katsayıları Şekil 7'de gösterilmiştir. Sonuçlar, yaprak kuru ağırlığının, tomurcuk kuru ağırlığının (0,848**) ve toplam kuru ağırlığın (0,947**), tomurcuk kuru ağırlığının (0,854**) ve toplam kuru kütlenin (0,781**) en yüksek değerlere sahip olduğunu göstermektedir. pozitif korelasyon ve anlamlı korelasyon.
Kuru ağırlık korelasyon katsayısı değişkenleri arasındaki ilişkilerin ısı haritası. # Y ekseni şunları temsil eder: 1 yaprak kuru ağırlığı, 2 tomurcuk kuru ağırlığı, 3 kök kuru ağırlığı, 4 toplam kuru ağırlık. # X ekseni: A yaprak kuru ağırlığı, B tomurcuk kuru ağırlığı, CW kök kuru ağırlığı, D toplam kuru ağırlığı.
Pigment özelliklerinin Pearson korelasyon katsayısı Şekil 8'de gösterilmiştir. Sonuçlar, klorofil a ve klorofil b'nin (0,716**), toplam klorofilin (0,968**) ve toplam pigmentlerin (0,954**); klorofil b ve toplam klorofilin (0,868**) ve toplam pigmentlerin (0,851**); toplam klorofilin toplam pigmentlerle (0,984**) en yüksek pozitif ve anlamlı korelasyona sahip olduğunu göstermektedir.
Klorofil korelasyon katsayısı değişkenleri arasındaki ilişkilerin ısı haritası. # Y eksenleri: 1- Kanal a, 2- Kanal. b,3 – a/b oranı, 4 kanal. Toplam, 5-karotenoidler, 6-verim pigmentleri. # X-Eksenleri: A-Ch. aB-Ch. b,C- a/b oranı, D-Ch. Toplam içerik, E-karotenoidler, F-pigment verimi.
Cüce Schefflera tüm dünyada popüler bir ev bitkisidir ve büyümesi ve gelişimi günümüzde çok ilgi görmektedir. Bitki büyüme düzenleyicilerinin kullanımı önemli farklılıklara yol açmıştır ve tüm uygulamalar kontrol ile karşılaştırıldığında bitki boyunu artırmıştır. Bitki boyu genellikle genetik olarak kontrol edilmesine rağmen, araştırmalar bitki büyüme düzenleyicilerinin uygulanmasının bitki boyunu artırabileceğini veya azaltabileceğini göstermektedir. Gibberellik asit + 200 mg/L benziladenin ile tedavi edilen bitki boyu ve yaprak sayısı en yüksek olmuş ve sırasıyla 109 cm ve 38,25'e ulaşmıştır. Önceki çalışmalarla (SalehiSardoei ve ark.52) ve Spathiphyllum23 ile tutarlı olarak, gibberellik asit uygulamasına bağlı olarak saksıdaki kadife çiçeği, albus alba21, günlük zambaklar22, günlük zambaklar, agar ağacı ve barış zambaklarında bitki boyunda benzer artışlar gözlemlenmiştir.
Gibberellik asit (GA), bitkilerin çeşitli fizyolojik süreçlerinde önemli bir rol oynar. Hücre bölünmesini, hücre uzamasını, gövde uzamasını ve boyut artışını uyarır24. GA, sürgün uçlarında ve meristemlerde hücre bölünmesini ve uzamasını uyarır25. Yaprak değişiklikleri ayrıca gövde kalınlığında azalma, daha küçük yaprak boyutu ve daha parlak yeşil bir renk içerir26. İnhibitör veya uyarıcı faktörler kullanan çalışmalar, iç kaynaklardan gelen kalsiyum iyonlarının sorgum korollasında gibberellin sinyal yolunda ikinci haberci olarak hareket ettiğini göstermiştir27. HA, XET veya XTH, ekspansinler ve PME28 gibi hücre duvarı gevşemesine neden olan enzimlerin sentezini uyararak bitki uzunluğunu artırır. Bu, hücre duvarı gevşedikçe ve hücreye su girdikçe hücrelerin büyümesine neden olur29. GA7, GA3 ve GA4 uygulaması gövde uzamasını artırabilir30,31. Gibberellik asit bodur bitkilerde gövde uzamasına neden olur ve rozet bitkilerde GA yaprak büyümesini ve boğum arası uzamayı geciktirir32. Ancak üreme aşamasından önce gövde uzunluğu orijinal yüksekliğinin 4-5 katına çıkar33. Bitkilerde GA biyosentezinin süreci Şekil 9'da özetlenmiştir.
Bitkilerde GA biyosentezi ve endojen biyoaktif GA seviyeleri, bitkilerin şematik gösterimi (sağ) ve GA biyosentezi (sol). Oklar, biyosentetik yol boyunca belirtilen HA formuna karşılık gelecek şekilde renk kodludur; kırmızı oklar, bitki organlarında lokalizasyon nedeniyle azalan GC seviyelerini ve siyah oklar artan GC seviyelerini gösterir. Pirinç ve karpuz gibi birçok bitkide, GA içeriği yaprağın tabanında veya alt kısmında daha yüksektir30. Dahası, bazı raporlar, yapraklar tabandan uzadıkça biyoaktif GA içeriğinin azaldığını belirtmektedir34. Bu vakalardaki gibberellinlerin kesin seviyeleri bilinmemektedir.
Bitki büyüme düzenleyicileri de yaprak sayısını ve alanını önemli ölçüde etkiler. Sonuçlar, bitki büyüme düzenleyicisinin konsantrasyonunun artırılmasının yaprak alanı ve sayısında önemli bir artışa yol açtığını göstermiştir. Benziladeninin kalla yaprağı üretimini artırdığı bildirilmiştir15. Bu çalışmanın sonuçlarına göre, tüm uygulamalar yaprak alanını ve sayısını iyileştirmiştir. Gibberellik asit + benziladenin en etkili uygulama olmuş ve en fazla yaprak sayısı ve alanıyla sonuçlanmıştır. Cüce şefleraları iç mekanda yetiştirirken, yaprak sayısında belirgin bir artış olabilir.
GA3 uygulaması, benziladenin (BA) veya hormonal uygulama yapılmamasına kıyasla internod uzunluğunu arttırdı. Bu sonuç, GA'nın büyümeyi desteklemedeki rolü göz önüne alındığında mantıklıdır7. Gövde büyümesi de benzer sonuçlar gösterdi. Gibberellik asit gövdenin uzunluğunu arttırdı ancak çapını azalttı. Ancak, BA ve GA3'ün birlikte uygulanması gövde uzunluğunu önemli ölçüde arttırdı. Bu artış, BA ile veya hormonsuz uygulanan bitkilerle karşılaştırıldığında daha yüksekti. Gibberellik asit ve sitokininler (CK) genel olarak bitki büyümesini desteklese de, bazı durumlarda farklı süreçler üzerinde zıt etkilere sahiptirler35. Örneğin, GA ve BA ile uygulanan bitkilerde hipokotil uzunluğundaki artışta negatif bir etkileşim gözlemlendi36. Öte yandan, BA kök hacmini önemli ölçüde arttırdı (Tablo 1). Birçok bitkide (örneğin Dendrobium ve Orkide türleri)37,38 ekzojen BA'ya bağlı olarak kök hacminde artış bildirilmiştir.
Tüm hormonal uygulamalar yeni yaprak sayısını artırdı. Kombinasyon uygulamalarıyla yaprak alanı ve gövde uzunluğundaki doğal artış ticari olarak arzu edilir. Yeni yaprak sayısı vejetatif büyümenin önemli bir göstergesidir. Liriodendron tulipifera'nın ticari üretiminde ekzojen hormonların kullanımı kullanılmamıştır. Ancak, GA ve CK'nın dengeli bir şekilde uygulanmasının büyümeyi teşvik edici etkileri, bu bitkinin yetiştirilmesinin iyileştirilmesine yönelik yeni bakış açıları sağlayabilir. Özellikle, BA + GA3 uygulamasının sinerjik etkisi, tek başına uygulanan GA veya BA'dan daha yüksekti. Gibberellik asit yeni yaprak sayısını artırır. Yeni yapraklar geliştikçe, yeni yaprak sayısının artırılması yaprak büyümesini sınırlayabilir39. GA'nın sakarozun lavabolardan kaynak organlara taşınmasını iyileştirdiği bildirilmiştir40,41. Ek olarak, GA'nın çok yıllık bitkilere ekzojen uygulanması, yapraklar ve kökler gibi vejetatif organların büyümesini teşvik edebilir ve böylece vejetatif büyümenin üreme büyümesine geçişini önleyebilir42.
GA'nın bitki kuru maddesini artırmadaki etkisi, yaprak alanındaki artışa bağlı olarak fotosentezdeki artışla açıklanabilir43. GA'nın Mısır'ın yaprak alanında artışa neden olduğu bildirilmiştir34. Sonuçlar, BA konsantrasyonunun 200 mg/L'ye çıkarılmasının ikincil dalların uzunluğunu ve sayısını ve kök hacmini artırabileceğini göstermiştir. Gibberellik asit, hücre bölünmesini ve uzamasını uyarma gibi hücresel süreçleri etkiler ve böylece vejetatif büyümeyi iyileştirir43. Ayrıca HA, nişastayı şekere hidrolize ederek hücre duvarını genişletir, böylece hücrenin su potansiyelini azaltır, suyun hücreye girmesine ve sonuçta hücre uzamasına neden olur44.


Gönderi zamanı: May-08-2024